Wie auch in den letzten Jahren unterstützt die WERNGroup, zu der neben der VWS Verkehrsbetriebe Westfalen-Süd GmbH auch u.a. die Unternehmen Kraftverkehr Alchetal GmbH und Kraftverkehr Olpe GmbH sowie die Bus und Auto Wern GmbH gehören, in diesem Jahr wieder
Lauf mit Burkhard
Rekord-Lauf in Gedenken an einen „Rekord-Typ“ Am letzten August-Wochenende in der Sieg-Arena: 24-stündiger Spendenlauf in Erinnerung an Burkhard Farnschläder –> weiterlesen…
Interview der Siegener Zeitung mit Birgit Gerhardus
Endlich Aufatmen! Anwendungsbericht des seit September 2020 für CF-Patienten neu zugelassenen Mittels „Kaftrio“ … weiterlesen->
Nachruf
BURKHARD FARNSCHLÄDER (verst. 07.02.2020) Burkhard war ein Mensch der besonderen Art. Er hat uns gezeigt, dass man seine Ziele trotz Krankheit erreichen kann – im Sport – im Beruf – im Leben! Er hat unsere Gruppe bundesweit vertreten und die
Krombacher Brauerei spendet
Dieses Jahr konnten sich auch die Vertreter der Regionalgruppe freuen: Im Rahmen der jährlich stattfindenden Spendenaktion der Krombacher Brauerei übergab Lutz Feckler, Außendienstmitarbeiter der Brauerei, der Gruppe einen Scheck in Höhe von 2.500 Euro. –>weiterlesen…
Wir suchen Physiotherapeuten!
Sie sind Physiotherapeut und können sich vorstellen , Patienten mit Mukoviszidose zu behandeln? Die physiotherapeutische Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose ist ein sehr wichtiges Element des Therapie-Planes. Um die regelmäßige Behandlung der Patienten sicherstellen zu können, benötigen wir im Umkreis
Müsener Bärentruppe spendet
1200-EUR der Mukoviszidose Regionalgruppe Siegen!
Ausgezeichnetes Mukoviszidose-Forschungsprojekt der Uni Siegen in der Mukoviszidose e.V., Regionalgruppe Siegen, vorgestellt
Vortrag über geschlechtsspezifische Unterschiede bei Mukoviszidose-Erkrankten – Auf Einladung des kürzlich verstorbenen Sprechers des Mukoviszidose e.V., Burkhard Farnschläder, informierte Dr. Mareike Müller, Humanbiologin und Leiterin einer Nachwuchsforschergruppe am Lehrstuhl Physikalische Chemie I (Fakultät IV) der Universität Siegen, die Mitglieder der
Symkevi ab 01.12.2018 erhältlich
Nach erfolgreichem Abschluss der klinischen Studien ist Symkevi seit 01.12.2018 für Patienten mit Mutationen delta580 homozygot oder Varianten erhältlich! Die Krankenversicherungen übernehmen die Kosten!
„Unser Kind hat Mukoviszidose“
Liebe Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner der Selbsthilfegruppen und -vereine, der Mukoviszidose e.V. hat 15 Jahre nach Erstausgabe nun den Elternratgeber „Unser Kind hat Mukoviszidose“ neu aufgelegt. Der Verein möchte betroffenen Familien mit diesem Nachschlagewerk Hilfestellung für einen bestmöglichen Umgang mit der